Đối với phản ứng SN2 reactions, rượu alkyl cũng có thể được chuyển thành các alkyl tosylat, thông thường là do việc bổ sung tosyl chloride. Trong phản ứng này, một cặp oxy đơn độc phản ứng với lưu huỳnh của tosyl chloride, bắt đầu nhóm chloride và tạo thành tosylat với sự lưu giữ cấu trúc phản ứng. Điều này rất hữu ích vì những rượu cồn rất ít cho electron trong phản ứng SN2, ngược lại với nhóm tosylate. Đó là sự chuyển đổi các rượu alkyl thành alkyl tosylat cho phép phản ứng SN2 xảy ra khi có một nucleophile mạnh.

Một nhóm tosyl có thể hoạt động như một nhóm bảo vệ trong tổng hợp hữu cơ. Rượu có thể được chuyển đổi thành các nhóm tosylate để chúng không phản ứng. Nhóm tosylate sau đó có thể được chuyển đổi trở lại thành rượu. Việc sử dụng các nhóm chức năng này được minh họa trong tổng hợp hữu cơ của tolterodine, trong đó một trong các bước một nhóm phenol được bảo vệ như là tosylate và rượu chính là nosylate của nó. Loại thứ hai là nhóm cho electron do sự di chuyển của diisopropylamine[1]

Nhóm tosyl cũng có tác dụng như là một nhóm bảo vệ các amin. Kết cấu sulfonamide rất ổn định. Nó có thể được loại bỏ để tạo amin bằng cách sử dụng điều kiện axit yếu hoặc mạnh.[2]